生物制药公司君圣泰医药 成功在香港上市

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作者 I Lucy

报道 I 全球上市资讯网 Doipos.com

2023年12月22日，君圣泰医药 HighTide Therapeutics（以下简称“君圣泰医药”）成功在香港联合交易所主板挂牌上市。

君圣泰医药是次IPO全球发售2419.40万股，每股定价11.50港元，募集资金总额约2.78亿港元。截至午间收市，君圣泰医药每股报12.38港元，较发行价上涨7.65%，总市值约63.73亿港元。

君圣泰医药，来自广东深圳，成立于2011年，作为一家生物制药公司，专注于就代谢及消化系统疾病的治疗发现、开发及商业化多功能及多靶点疗法。

君圣泰医药已自主开发包含5款候选产品的产品管线，涵盖9种适应症，其中的5个适应症项目已处于临床开发阶段。除核心产品HTD1801外，其他还包括用于酒精性肝炎治疗的HTD4010 的早期临床开发、治疗肥胖症的HTD1804、治疗代谢疾病的HTD1805、治疗炎症性肠病的HTD2802等。

君圣泰医药主要开发用于治疗代谢及消化系统疾病的药物。截至目前，君圣泰医药共拥有5款在研产品，共涉及9个适应症。其中，已有6个适应症推进至临床阶段，但仅有1个适应症处于Ⅲ期临床阶段。其中，君圣泰医药的核心产品HTD1801（小檗硷熊去氧胆酸盐）是一种新分子实体，作为肠肝抗炎及代谢调节剂，靶向调节对人体代谢过程中至关重要的多个通路，包括与代谢及消化系统疾病相关的通路。

具体来看，HTD1801的适应症包含二型糖尿病、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、严重高甘油三酯血症、原发性硬化性胆管炎、原发性胆汁性胆管炎共5种症状。上市时间表方面，君圣泰方面预计将于2025年在中国提交HTD180的首个新药上市申请，用于治疗2型糖尿病。

公司在招股书中也坦言，如果候选药物未能表现出令监管机构满意的安全性及疗效，或在其他方面未能产生积极的结果，公司可能在完成候选药物的开发和商业化方面产生额外的成本或出现延迟，甚或最终无法完成候选药物的开发和商业化。

根据招股书，2021年、2022年及2023年上半年，君圣泰医药的研发投入分别为0.84亿元、1.83亿元、1.20亿元，分别占同期总营运开支的62%、81%、70%；其中，核心产品HTD1801的研发成本分别占总研发开支的90.5%、95.1%及95.2%。

而报告期内，君圣泰医药亏损额达2.17亿元、2.24亿元、5.86亿元。此外，截至2023年6月末，公司的资产总额约为7.59亿元，账上现金仅有4.17亿元；而负债总额约为17.87亿元，资产负债率约为235.57%，已出现资不抵债的情况。

于Biotech企业而言，造血速度能否跟上资金消耗速度是关键。企业需要找到一种平衡，既要保持足够的研发投入以推动创新，又要控制成本，避免过度的资金消耗。君圣泰或其他创新药企可以通过寻求合作伙伴、优化研发流程、提高研发效率，以及探索多元化的资金来源等方式来应对这个问题。

创新药企需要加强研发能力，通过加强研发团队建设和引进先进技术，提高研发效率和创新能力；拓展市场渠道，通过市场调研和分析，制定有针对性的市场营销策略，提高产品在市场上的竞争力；加强法规监管意识，遵守相关法规和规定，确保产品的安全性和有效性，为公司的长期发展奠定基础。

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